Indonesia Masih Mati-matian Dihajar Wabah Corona, Negara-negara Ini Justru Kini Sudah Bisa 'Merdeka' dan Berdamai di Tengah Pandemi, Tenyata Ini Rahasianya

FDA telah mengizinkan penggunaan darurat untuk pasien Covid-19 rawat jalan ringan hingga sedang yang berisiko mengalami perkembangan penyakit yang parah.

Pasien berisiko tinggi seperti itu lebih mungkin memerlukan rawat inap, ventilasi mekanis, dan komplikasi lain termasuk kematian.

Metode ini juga disebutkan dalam pedoman pengobatan penyakit Coronavirus 2019 terbaru yang diterbitkan di situs web Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS pada 17 Juni.

Baca Juga: Terlanjur Sok Keren Bela Ayu Ting Ting Mati-matian, Ayah Rozak Nyatanya Cuma Jadi Lelucon di Andara, Anggota Tim RANS Posting Gaya Ini Sambil Senggol 'Korea Stel'

Tujuan dari panduan yang diperbarui ini adalah untuk memastikan penyedia layanan kesehatan, pasien, dan profesional kebijakan memiliki informasi terbaru untuk pengendalian Covid-19 yang optimal.

Oleh karena itu, mulai 3 Juni, FDA memperbarui otorisasi penggunaan darurat (EUA) yang menggabungkan antibodi monoklonal terhadap virus casirivimab dan imdevimab SARS-CoV-2 untuk mengobati orang yang terinfeksi Covid-19, tapi tidak dirawat di rumah sakit.

Dosis dikurangi dari infus intravena tunggal casirivimab 1.200 mg dengan imdevimab 1.200 mg menjadi casirivimab 600 mg ditambah imdevimab 600 mg.

Sebagai alternatif, dosis casirivimab dan imdevimab yang sama dapat diberikan melalui injeksi subkutan jika infus intravena tidak memungkinkan.(*)